Covid 19: Turki klaim vaksin Sinovac 91% efektif, pesanan pertama tiga juta dosis segera dikirim

Covid 19: Turki klaim vaksin Sinovac 91% efektif, pesanan pertama tiga juta dosis segera dikirim
24 Desember 2020

Diperbarui 3 jam yang lalu

Vaksin Covid-19 yang dikembangkan oleh perusahaan vaksin China, Sinovac Biotech, diklaim 91, 25% efektif, menurut hasil awal uji klinis III di Turki.

Menteri Kesehatan Fahrettin Koca mengatakan pemerintah Tiongkok sepakat untuk mengirimkan pemesanan mulailah ke Turki pada Minggu (27/12).

Pengiriman pertama berjumlah tiga juta dosis vaksin Sinovac dengan opsi 50 juta dosis lagi begitu vaksinasi dimulai bulan depan, dimulai dengan petugas kesehatan dan kalangan yang paling rentan.

Pemerintah Turki juga mengatakan dalam beberapa hari ke depan akan menandatangani kesepakatan dengan Pfizer/BioNTech untuk 4, 5 juta dosis, dengan opsi membeli 30 juta lagi dari perusahaan Amerika Serikat dan mitranya dari Jerman itu, kata Koca.

Hasil awal melalui penelitian 7, 371 sukarelawan di Turki itu jauh alangkah baiknya ketimbang yang dilaporkan dalam uji coba vaksin yang sama yg dilakukan secara terpisah di Brasil.

Peneliti di Brasil mengklaim vaksin itu “mencapai ambang batas efikasi” yang ditetapkan WHO, atau lebih dari 50%, berdasarkan data uji coba yang dirilis Rabu (23/12).

Namun sekali lagi, para peneliti Institut Butantan di Brasil menangguhkan pengumuman hasil pasti tingkat efikasi vaksin atas permintaan perusahaan, yang menimbulkan pertanyaan tentang transparansi pengembangan vaksin tersebut.

Sehari sesudahnya, peneliti di Turki mengatakan tidak ada efek samping yang parah selama uji coba yang mereka lakukan, kecuali seorang relawan yang mengalami reaksi alergi.

Efek samping yang umum dikarenakan oleh vaksin tersebut adalah demam, nyeri ringan dan sedikit kelelahan, kata mereka.

Sebanyak 26 dri 29 orang yang dinyatakan positif virus corona diberi vaksin suntikan hampa (placebo) .

Menteri Kesehatan Fahrettin Koca, mengatakan pemerintah akan menggunakan data tersebut untuk memberi lisensi pada vaksin tersebut.

“Kami sekarang yakin bahwa vaksin itu efektif dan aman [untuk digunakan] bagi warga Turki, ” kata Koca, contohnya dikuti dari kantor berita Reuters.

Ia juga mengatakan yakni para peneliti awalnya berencana buat mengumumkan hasil setelah 40 jamaah terinfeksi, tetapi temuan tersebut menunjukkan bahwa para relawan memiliki efek samping yang minimal setelah suntikan vaksin dan karena itu dianggap aman.

“Meski berisiko, kami melihat gambaran yang sangat ringan di mana tiga [hasil tes] PCR [dinyatakan] positif, sama sekali tanpa demam atau masalah pernapasan… ”

“Kami dapat dengan mudah mengatakan yakni meskipun berisiko, ketiga orang tersebut mengalaminya dengan [gejala]sangat ringan, ” jelas Koca.

Sebelumnya, Sinovac Biotech menunda pengumuman hasil dari uji coba tahap akhir vaksin Covid-19 hingga Januari demi mengkonsolidasikan data yang didapat dari País brasileiro dengan hasil uji dari Indonesia dan Turki.

Hasil uji klinis fase ketiga vaksin Sinovac di Philippines hingga kini belum diumumkan.

Wujud lebih dari 1. 600 relawan yang telah disuntik dengan vaksin Sinovac.

Selain itu ada 1, 2 juta dosis vaksin Covid-19 buatan Sinovac yg telah diimpor dan kini disimpan di ruangan penyimpanan Bio Farma, Bandung.

Hasil uji klinis di Brasil

Direktur Institut Butantan di País brasileiro, Dimas Covas, mengklaim vaksin itu “mencapai ambang batas efikasi” yang ditetapkan WHO, atau lebih dri 50%.

“Kami mencapai ambang kemanjuran yg memungkinkan kami untuk mencari persetujuan penggunaan darurat” otorisasi dari badan pengawas [kesehatan] País brasileiro Anvisa, kata direktur Institut Butantan, Dimas Covas, seperti dikutip dri kantor berita AFP.

Institut Butantan menolak untuk mengungkap angka pasti dari efikasi vaksin yang mereka uji coba dalam 13. 000 relawan, dengan alasan terikat kontrak dengan Sinovac.

“Tidak mungkin ada tiga hasil efikasi untuk vaksin yang sama, inch kata Covas.

Ia mengatakan penundaan itu tidak ada hubungannya dengan efikasi vaksin, yang diharapkan menjadi salah satu yang pertama disetujui untuk digunakan di Brasil.

Sama dengan WHO, badan pengawas kesehatan Argentina, Anvisa, menetapkan ambang batas efikasi setidaknya 50% untuk vaksin selama pandemi.

Pejabat kesehatan mengatakan hasil uji klinis di Brasil itu menjadi “momen untuk dirayakan”.

“Tujuan kami adalah mencapai lebih dari fifty percent. Jika jumlahnya 51%, itu akan menjadi penting bagi kami, terutama karena kami hidup di saat krisis kesehatan, ” kata pejabat kesehatan Sao Paulo, Jean Gorinchteyn, seperti dikutip dari kantor berita Reuters.

Direktur Butantan Dimas Covas mengatakan tidak ada relawan yang divaksinasi dalam uji coba di Brasil yang mengalami gejala Covid-19 yang parah.

Menurutnya, hal ini berkontribusi pada optimisme tentang kemanjuran vaksin tersebut.

Pakar imunologi Cristina Bonorino, yang juga anggota komite ilmiah Masyarakat Imunologi Brasil menganggap minimnya kasus yang parah dalam uji klinis “akan sangat berguna untuk memerangi pandemi”.

Namun, penundaan pengumuman hasil uji klinis tahap akhir ini ia sebut “merusak citra vaksin”.

“Mereka seharusnya tidak menunjukkan sesuatu yang pada akhirnya tidak mereka laporkan. Itu masalah yang lebih besar, ”

Brasil adalah negara pertama yang menyelesaikan uji coba tahap akhir vaksin Sinovac yang disebut CoronaVac, tetapi pengumuman hasilnya, yang mulanya dijadwalkan pada awal Desember, telah ditunda tiga kali.

Penundaan terbaru merupakan pukulan untuk Beijing, yang terus berlomba untuk mengejar ketertinggalan dari produsen vaksin rivalnya dan akan menambah kecaman bahwa pembuat vaksin dari China and taiwan kurang transparan.

Sesuatu ini juga kemungkinan akan meningkatkan skeptisisme terhadap vaksin China di Brasil.

Presiden Jair Bolsonaro, seseorang yang skeptis akan virus corona yang mengatakan dia tidak akan menerima vaksin Covid-19, telah berulang kali mempertanyakan vaksin China berdasarkan “asal-usulnya”.

Sebuah jajak pendapat awal bulan ini menunjukkan bahwa setengah dari warga Brasil menolaknya.

Hasil positif pra rival

Sinovac menjadi produsen vaksin China kedua yang mengumumkan hasil dari uji klinis tahap akhir.

Sebelumnya, Uni Emirat Arab mengumumkan vaksin dari perusahaan vaksin China and taiwan, National Pharmaceutical Group (Sinopharm) yg berbasis di Beijing, memiliki kemanjuran 86%.

Vaksin saingan yang dikembangkan dengan AstraZeneca, Pfizer dan Moderna juga telah membuahkan hasil yang positif.

Vaksin Pfizer, yang dikembangkan dengan mitra dari Jerman, BioNTech, adalah vaksin Covid-19 pertama yang sepenuhnya teruji, dengan vaksinasi yang sudah dimulai di Inggris, Amerika Serikat, dan Kanada.

China sudah memberikan vaksin virus corona eksperimental, termasuk suntikan yang dikembangkan dengan Sinovac, kepada kelompok berisiko tinggi di negara itu sejak Juli di bawah program penggunaan darurat.

Sinovac telah mendapatkan kesepakatan pasokan tuk vaksinnya dengan beberapa negara termasuk Indonesia, Turki, Brasil, Chili serta Singapura, dan sedang mengadakan pembicaraan dengan Filipina dan Malaysia tuk potensi penjualan.